2019年, 第55卷, 第12期　
刊出日期：2019-12-18

  

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  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 0-0.

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试验与研究
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  元素分析仪-稳定同位素比值质谱仪测定胶乳总固形物碳含量及其稳定碳同位素

  罗雪华, 王文斌, 吴小平, 王大鹏, 张永发, 薛欣欣, 赵春梅

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1365-1372. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912001

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  应用元素分析仪和稳定同位素比值质谱仪（EA-IRMS）联用技术测定了胶乳总固形物碳含量及其碳同位素比值δ¹³C。将所采集的新鲜胶乳预先制成胶片，称取（0.500±0.100） mg样品，按EA仪器工作条件对其碳含量进行测定。分别用碳元素基准物质（尿素、天门冬氨酸、葡萄糖、蔗糖），在EA工作条件下测其碳元素，以碳质量为横坐标，CO₂峰面积为纵坐标制得标准曲线，结果表明其线性关系良好。对EA-IRMS系统作了稳定性和线性试验，前者达到小于0.1‰的要求，后者则满足同类仪器小于0.06‰·V^-1的要求。此外，还对Craig校正所得样品及3种CRMs的初始校正值作进一步校准的3种校准方法作了比较，结果表明：3种方法中回归法准确度最好，适用于不同性质、不同碳同位素组成的样品；而截距法只能用于碳同位素组成与参考气相近的样品的测量数据的校准；原始回归法则不能有效地消除测定过程中¹⁷O的影响和样品燃烧过程中可能存在的同位素分馏的影响而不能用于结果校准。测得胶乳样品的总固形物碳质量分数为81.83%，δ¹³C_s-PDB^M（PDB为国际标准拟箭石化石）为-26.70‰（回归法校准值）。
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  纳米二氧化锰固相萃取-高效液相色谱法测定油炸食品中丙烯酰胺

  刘海霞, 狄婧, 饶红红, 郑艳萍, 姜永强, 赵国虎

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1373-1378. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912002

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  制备了纳米二氧化锰（nMnO₂），并用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和扫描电镜（SEM）进行了表征。将所制得的nMnO₂作为吸附剂用于固相萃取（SPE）分离富集油炸食品中丙烯酰胺（AA），并用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量。称取粉状样品2.000 0 g，用甲醇振荡提取3次（第一次用8 mL，第二和第三次各用6 mL），每次20 min。离心分层，收集并合并3次所得上清液，在40℃吹氮浓缩至6 mL，于4℃冷藏2 h后离心，取上清液，加入正己烷，混匀，重复萃取4次，每次加正己烷6 mL。取4次所得上清液合并，并于40℃吹氮浓缩至约1.6 mL。将样品溶液以2.0 mL·min^-1的速率流经装填有200 mg nMnO₂的SPE小柱，然后用甲醇-水（40+60）溶液0.5 mL以流量6.0 mL·min^-1淋洗小柱以去除杂质。接着用乙腈-冰乙酸（99+1）溶液0.8 mL，以流量1.0 mL·min^-1淋洗SPE小柱，将其所吸附的AA洗脱。洗脱液经0.25 μm滤膜过滤，取滤液10 μL进行HPLC分析。应用上述条件，分析物的富集倍数达148。AA的质量浓度在0.5~250 μg·L^-1内与其峰面积呈线性关系，其检出限（3S/N）为0.054 μg·L^-1。应用此方法分析了5种油炸食品样品，并在这5种样品的基质上加入AA标准溶液进行回收试验，测得回收率在80.0%~96.0%之间，测定值的相对标准偏差（n=5）在2.4%~8.8%之间。
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  荧光光谱法研究头孢克洛与牛血红蛋白的相互反应机理

  张彦青, 刘保生

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1379-1383. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912003

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  在pH 7.40的三（羟甲基）氨基甲烷缓冲溶液中，用荧光猝灭法和同步荧光法分别研究了不同温度（293，303，310 K）条件下头孢克洛（CFC）与牛血红蛋白（BHB）的相互作用机理。结果表明：随着CFC浓度的增加，BHB的荧光强度和同步荧光强度均依次下降，说明两者之间形成配合物，CFC对BHB的荧光发生静态猝灭作用。在此配合反应过程中只有色氨酸参加反应，其结合位点数n均约为1。根据对该反应的热力学参数（ΔH、ΔS及ΔG）分析，说明两者之间的作用力主要是静电引力。试验结果表明：CFC的药物结合力随温度升高而减小，如从293 K升至310 K时，药物结合力由94.08%下降至93.14%，但其数值很大，表明CFC与BHB的结合使BHB能有效地将CFC传输到病灶部位；CFC与蛋白的结合率随温度上升基本不变（0.577%~0.571%）且数值很小，表明CFC与BHB的结合基本不影响BHB的游离浓度，即不影响其传输氧的功能。
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  高效液相色谱-荧光法或超高效液相色谱-四极杆/轨道阱质谱法测定抑郁症小鼠海马中5-羟色胺和相关的2种物质含量的比较

  王丽, 朱军, 环飞, 程洁, 吴倩

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1384-1388. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912004

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  为测定抑郁症小鼠海马中5-羟色胺（5-HT）、色氨酸（TRP）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA），比较了两种测定方法的应用，即带荧光检测器的高效液相色谱法（HPLC-FLD）和超高效液相色谱-四极杆/轨道阱质谱法（UHPLC-Q-Obitrap-MS）的比较。样品的前处理选用0.4 mol·L^-1高氯酸溶液以1∶5（g∶mL）比例加入于小鼠海马组织的匀浆液中沉淀其中的蛋白，经涡旋和离心后取上清液，分别按上述两种方法进行测定。在两种方法中均采用C₁₈柱分离。试验结果表明：Q-Obitrap-MS测定显示较强的基质干扰，而HPLC-FLD测得的5-HT、TRP和5-HIAA的色谱峰形对称，峰宽窄，基质无明显干扰。3种目标物的质量浓度在500.0 μg·L^-1以内呈线性。不同浓度水平的加标回收率为86.2%，92.1%，91.0%。上述3项测定目标物的检出限（3S/N）依次为1.0，1.0，0.5 μg·L^-1。
工作简报
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  热脱附-气相色谱-质谱法筛查分析溶剂型涂料中挥发性有机化合物

  陈红军, 胡艳君, 石鹏途, 裴文意

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1389-1395. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912005

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  为检测溶剂型涂料中挥发性有机物（VOCs）的释放量，利用1 m³气候箱，在温度（23±2）℃和相对湿度（50±5）%、箱内空气换气率为1次·h^-1的条件下，以钢化玻璃板（30 cm×30 cm）为基材，将涂料样品（约10 g）涂覆在玻璃板上，置于气候箱中，关闭箱门并开始计时。此前已将老化的Tenax TA吸附管靠近吸附剂的一端与气候箱连接，另一端与采样连接，调节流量为0.20 L·min^-1，采集2 h时的空气样品。将吸附管放入热脱附-气相色谱-质谱仪器系统中，按工作条件对65种VOCs进行分离和测定。样品经热脱附并流经HP-VOC色谱柱，恒压模式，在35~250℃之间程序升温进行VOCs的分离，进入质谱仪，在电子轰击离子源（EI）全扫描模式进行测定。试验结果表明：二氯甲烷、四氯化碳和乙二醇的信号较弱，标准曲线的线性不佳，其余62种VOCs的标准曲线的线性范围均在0.01~0.20 μg之间，其检出限（3S/N）在0.018~0.25 μg·kg^-1之间，此62种VOCs的加标回收率在85.0%~116%之间。对市售的8种溶剂类涂料，按本方法进行筛查和分析，被检出频次较高的为芳香烃、醇、烷烃、酯醚等4大类；从所检测得到的VOCs的含量可见，其中芳香烃和酯醚类VOCs的释放占大部分，8种涂料第2 h采样VOCs的释放总量分别为2.51，2.29，1.54，1.47，1.64，13.01，3.37，17.14 mg·kg^-1。
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  高效液相色谱法测定3-氨基哌啶二盐酸盐中氨基吡啶类基因毒性杂质的含量

  董淑波, 杨汉跃, 徐亮, 陈学民

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1396-1400. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912006

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  在降血糖药物苯甲酸阿格列汀的合成过程中，有可能因原料的因素而引入氨基吡啶类基因毒性杂质而对上述药物的用药安全性造成影响。为此试验提出了用高效液相色谱法测定3-氨基哌啶二盐酸盐中3种氨基吡啶化合物（4-氨基吡啶、3-氨基吡啶和2-氨基吡啶）的方法。称取试样0.3 g，用磷酸盐缓冲溶液（pH 7.0）-甲醇（90+10）混合溶液超声溶解并定容至10.0 mL。选择Shim-pack Scepter C₁₈色谱柱作为分离柱，用pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液和甲醇（90+10）的混合溶液等度洗脱，流量为0.5 mL·min^-1，柱温为35℃，检测波长为280 nm，进样量10 μL。在选定的条件下，上述3种化合物可达到很好的分离，4-氨基吡啶、3-氨基吡啶和2-氨基吡啶间的分离度分别为30.3，8.4，其检出限（3S/N）分别为0.028 9，0.071 1，0.070 2 mg·L^-1。在3个浓度水平上对3种化合物进行回收试验，测得回收率依次为101%，98.4%，97.2%。重复性和重现性试验所测得3种化合物测定值的相对标准偏差（n=6）分别依次为1.5%，0.90%，0.70%和6.2%，3.0%，2.2%。样品加标溶液和对照品溶液在室温下放置24 h内稳定性良好。
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  煤基碳量子点荧光猝灭法测定注射液和牛奶样品中卡那霉素

  毛永强, 张喆双娇, 孙一鑫, 李娜

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1401-1405. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912007

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  制备了煤基碳量子点（CQDs），此纳米材料具有较高的荧光强度，在激发波长（λ_ex）为370 nm时，其发射波长（λ_em）为495 nm。卡那霉素（KANA）对CQDs的荧光具有猝灭效应，并测得其荧光强度的猝灭程序与KANA的浓度在5.0~140.0 μmol·L^-1之间呈线性关系，KANA的检出限（3s/k）为1.0 μmol·L^-1。根据进一步试验提出了KANA注射液及牛奶中KANA含量的荧光猝灭测定法。CQDs与KANA反应的最佳条件为：①反应介质为pH 7.5三（羟甲基）氨基甲烷（Tris-HCl）缓冲溶液；②CQDs溶液的加入量为0.5 mL；③反应时间为10 min。两种样品溶液的制备方法如下：①取KANA注射液5支，混匀后分取0.1 mL，加水定容至100.0 mL，经滤膜过滤，取滤液作为测定溶液；②取牛奶10.0 g，加无水乙醇定容至50.0 mL，静置30 min后离心，取其上清液为测定溶液。测定时取测定液适量，加入Tris-HCl缓冲溶液和CQDs溶液各0.5 mL，加水至5.0 mL，按上述条件测定其荧光强度（F），同时测定空白溶液的荧光强度（F₀）。经回收试验，测得其回收率在97.0%~104%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在1.2%~2.6%之间。经用高效液相色谱法作比对，两种方法所测得的结果相符。测得KANA注射液样品的KANA测定值为99.6 g·L^-1，与其标示值（100 g·L^-1）相符。
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  超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中蘑菇毒肽的含量

  周贻兵, 李磊, 吴玉田, 林野, 郭华, 张权, 刘文政, 刘利亚

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1406-1411. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912008

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  提出了用超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中6种蘑菇毒肽含量的方法。取人血浆样品1.0 mL，先后用乙腈-甲醇（1+1）混合溶液（每次用3 mL）超声提取10 min，离心5 min，合并2次上层提取液，于50℃吹氮至近干，加入甲醇和5%（体积分数）氨水（1+4）的混合溶液溶解残渣，并定容至1.0 mL，此溶液经0.22 μm滤膜过滤，取滤液进行色谱分离和质谱测定。选用BEH C₁₈色谱柱作为固定相，并用不同比例的（A）甲醇和（B）5%（体积分数）氨水的混合液作为流动相进行梯度洗脱。质谱分析时，选择电喷雾离子源正离子（ESI⁺）模式在弱碱性条件下，用多反应监测（MRM）模式测定6种蘑菇毒肽（α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、二羟基鬼笔毒肽、羧基二羟基鬼笔毒肽和羧基三羟基鬼笔毒肽）的含量。上述6种蘑菇毒肽标准曲线的线性范围均在3.12~125 μg·L^-1之间，其测定下限（10S/N）在2.0~5.0 μg·L^-1之间。回收试验测得回收率在78.4%~106%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在2.3%~14%之间。
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  电感耦合等离子体原子发射光谱法在铋矿石化学物相分析中的应用

  马海萍, 马玲, 黄勤

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1412-1416. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912009

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  取铋矿石试样（0.500 0 g），用抗坏血酸0.5 g和1 mol·L^-1盐酸溶液50 mL，于25℃振荡提取30 min，经致密滤纸过滤。取其滤液制成含20%（体积分数，下同）盐酸的试液100.0 mL，用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定其中的氧化矿铋的含量。将上述过滤中的滤纸及其不溶物用盐酸羟胺0.5 g和50%盐酸溶液25 mL于100℃水浴中浸取1 h后，加水25 mL并过滤，取其滤液制成含20%盐酸的试液100.0 mL，用ICP-AES测定其中的辉铋矿铋。将上述过滤后所得滤纸及其不溶物移入瓷坩埚中，升温至800℃灰化2 h。冷却后，将坩埚中的不溶物用盐酸-硝酸-水（3+1+2）混合酸20 mL加热溶解并蒸缩至约10 mL，加入20%盐酸溶液10 mL并定容至50.0 mL，用原子荧光光度计（AFS）测定其中自然铋矿铋的含量。另取铋矿石样品0.500 0 g，用上述混合酸20 mL加热溶解并蒸缩至约10 mL，加入20%盐酸溶液20 mL，并定容至100.0 mL，用ICP-AES测定其全铋量。ICP-AES校准曲线的线性范围在10.00 mg·L^-1以内，铋的检出限（3S/N）为3.0 μg·g^-1。用所提出方法和常用的比色法对3个样品中的全铋、氧化矿铋和辉铋矿铋分别进行测定，两种方法所得结果相互一致。
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  QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中11种植物生长调节剂残留量

  朱燕燕, 汤丽华, 马桂娟

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1417-1422. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912010

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  称取经打碎拌匀的新鲜豆芽样品10.0 g，加入5%（体积分数，下同）甲酸-乙腈溶液20 mL，高速匀浆提取2 min，使11种植物生长调节剂（PGRs）溶入于乙腈中。于混合液中加入无水硫酸镁4 g和无水硫酸钠1 g，经混合和离心，取上层乙腈溶液4 mL，加入于盛有无水硫酸镁300 mg，N-丙基乙二胺（PSA）30 mg和C₁₈ 50 mg的离心管中，经涡旋和离心对提取物进行净化处理。移取全部上清液，在45℃氮吹至近干，用甲醇溶解不溶物并定容至1.0 mL。此溶液经0.22 μm滤膜过滤，滤液按经优化的条件进行高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析。选择Agilent ZORBAX Eclipse plus C₁₈色谱柱分离，用不同比例的（A）含0.1%甲酸的5 mmol·L^-1乙酸铵溶液和（B）甲醇作为流动相进行梯度洗脱。在此条件下11种PGRs的保留时间在6.2~8.6 min之间。在MS/MS分析中，由于11种PGRs的性质不同，选择正负离子切换的电离模式，并对其他质谱参数作了优化，最后在多反应监测模式下进行测定。采用空白基质溶液配制标准溶液系列，以消除基质的影响。所得结果表明：11种PGRs标准曲线的线性范围均在5.0~200.0 μg·L^-1内，其检出限（3S/N）在0.01~0.40 μg·kg^-1之间。在3个浓度水平上进行加标回收试验，测得平均回收率在66.9%~109%之间，其测定值的相对标准偏差（n=10）在3.6%~8.9%之间。
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  [Bmim]PF₆疏水性离子液体敏感膜H₂PO₄^-离子选择性电极测定土壤中总磷含量

  杨凯, 全红花, 郭子娴, 田树梅, 石金伟, 李明

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1423-1426. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912011

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  制备了以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Bmim]PF₆）-疏水性离子液体液膜为敏感膜的H₂PO₄^-离子选择性电极（H₂PO₄^--ISE），并在pH 4.66的0.1 mol·L^-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，在30℃，以Ag|AgCl|[Bmim]Cl为参比电极，研究该离子电极对H₂PO₄^-的电位响应。试验结果表明：H₂PO₄^-浓度在1.0×10^-1~1.0×10^-5mol·L^-1内的负对数值，-lg[H₂PO₄^-]与其相应的电位值之间呈线性关系，斜率为-25.4 mV·dec^-1，响应时间为3 min。应用此方法测定了土壤样品中总磷的含量，称取通过0.150 mm样筛的土样0.300 0 g，以少量水湿润后，加入硫酸8 mL及高氯酸10滴，混匀后加热消煮至溶液开始转白，继续消煮20 min，冷却后加水定容至100 mL，放置过夜，取上清液1.0 mL，加入pH 4.66乙酸-乙酸钠缓冲溶液1.0 mL，混匀，将H₂PO₄^--ISE插入其中，电极两端分别接至电位计，稳定3 min，记录其电位值，所得5个样品的测定值与钼酸铵光度法的测定值基本一致。
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  顶空-气相色谱法同时测定芴类衍生物中4种残留溶剂的含量

  臧娜, 王海波, 王海洋, 谷金儒, 宫秋红, 王守凯

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1427-1430. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912012

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  采用顶空-气相色谱法同时测定芴类衍生物中4种残留溶剂（甲醇、乙醇、1，4-二氧六环及甲苯）的含量。取芴类衍生物样品（0.500 0 g）置于20 mL顶空瓶中，加入N，N-二甲基甲酰胺1 mL溶解样品，立即将瓶密封。选择顶空平衡温度为100℃，平衡时间为30 min，选择二苯基硅氧烷和二甲基硅氧烷以体积比5∶95的混合物作固定相的SE 54毛细管色谱柱作为分离柱，可达到上述4种溶剂的良好分离。用氢火焰离子化检测器，外标法定量。所得4种溶剂的标准曲线，甲醇和乙醇的线性范围均在8.0~800 mg·L^-1之间，1，4-二氧六环及甲苯的线性范围在10.0~1 000 mg·L^-1之间。其检出限（3S/N）依次为10.30，10.51，24.87，25.79 μg·L^-1。用标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验，测得4种溶剂的平均回收率依次为99.4%，100%，101%和100%。
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  微波消解-电感耦合等离子体质谱法探讨青海不同产地枸杞中微量元素的差异

  李莉, 薛宾, 魏玉海

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1431-1435. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912013

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  采集了生长于青海省6个不同地区的枸杞样品150个，并制取分析用样品。每个样品称取约0.5 g置于石英管中，加入水1 mL和硝酸4 mL，按程序进行微波消解，所得溶液在电感耦合等离子体质谱工作条件下测定其中24种微量元素（钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜、锰、钴、镍、铅、砷、镉、铬、硒、钼、锑、锶、锡、镨、钆、镝、汞、铽）。用各元素的标准溶液绘制标准曲线。测得各元素的检出限（3s）在0.008~10 μg·L^-1之间。选用都兰地区的样品进行精密度和回收试验，24种元素测定值的相对标准偏差（n=6）在0.95%~6.6%之间。在回收试验中，称取4份样品，其中1份样品的测定值为本底值，其余3份样品中分别加入3个浓度水平的15种元素的标准溶液，按方法测得各元素的含量，计算得回收率在85.0%~107%之间。运用仪器自带的MPP软件对所有样品所测得的24种元素的分析数据进行主成分分析和聚类分析。结果表明：钠、镁、钙、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、铅、钼、镨等元素含量在不同个体样品中差异较明显；来自德令哈与格尔木的样品区分度较好；都兰、乌兰和诺木洪的样品散布比较广，样品间的差异不明显；在青海省各地产出的枸杞的24种元素中，钆与镝存在高度相关。
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  高效液相色谱法附蒸发光散射检测器同时测定烟用接装纸中7种甜味剂的含量

  赵海娟, 张文洁, 楚文娟, 李文伟, 王慧, 张峻松

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1436-1441. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912014

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  取接装纸样品剪碎成5 mm×5 mm的小片，称取2.000 0 g用水20 mL摇床振荡萃取35 min，所得萃取液经0.22 μm滤膜过滤，取其滤液进行高效液相色谱分析，用蒸发光散射检测器检测。选用ZORBAX SB C₁₈色谱柱为固定相，进样量为10 μL。用不同比例的（A）甲醇（每升中含三氟乙酸0.1 mL，pH 4.5）和（B）水的混合液作为流动相进行梯度洗脱。在此条件下，所测定的7种甜味剂可达到有效的分离。以7种甜味剂所给出的峰面积对其相应的质量浓度绘制标准曲线，其线性范围均在75~400 mg·L^-1之间，其检出限（3s）在0.65~9.06 mg·L^-1之间。在已知样品的基础上加入3个浓度水平的标准溶液后，按试验方法进行回收试验，测得其回收率在89.9%~115%之间，测定值的相对标准偏差（n=5）在0.35%~2.3%之间。
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  分散液液微萃取预处理-气相色谱-质谱法快速测定人尿中3种毒品方法改进

  刘缙, 蔡红新, 钱斌, 董文彬, 毛海峰, 梁晨

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1442-1447. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912015

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  对应用分散液液微萃取（DLLME）于气相色谱-质谱法（GC-MS）测定尿液中毒品的方法作了改进。分析时，在尿样2.0 mL中加入20.0 mg·L^-1 SKF525A内标溶液100 μL，并调节其酸度至pH 12后，增加了加入N-丙基乙二胺（PSA）50 mg并振荡、离心的步骤，达到除去尿液中脂肪酸等杂质的目的，在后续操作中不会出现脂状沉淀。之后，取其上清液，加入分散剂异丙醇400 μL和萃取剂四氯化碳20 μL，轻轻振荡1 min并离心5 min后即可用微量移液器提取离心管尖底的小液滴1 μL，按GC-MS工作条件测定尿样中甲基苯丙胺、3，4-亚甲基二氧基苯丙胺（MDMA）和氯胺酮等3种毒品，其标准曲线的线性范围均在0.1~10.0 mg·L^-1之间，检出限（3S/N）也相同，均为0.01 mg·L^-1。试验测得3者的平均回收率依次为76.4%，83.2%，103%；三者测定值的相对标准偏差（n=5）依次为6.7%，5.3%，6.7%（日内）和7.5%，5.9%，6.6%（日间）。
知识与经验
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  三氯化六氨合钴浸提-分光光度法测定土壤阳离子交换量

  陈桂华, 范芳, 林芷君

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1448-1451. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912016

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  电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铍中氧化铍的含量

  刘军, 孙洪涛, 李晖, 王志萍, 陈红, 李娜

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1452-1454. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912017

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  酸溶-碱提取-硫氰酸盐分光光度法测定岩石矿物中的钼含量

  王娜, 陈枫, 王家松, 吴磊, 吴良英, 滕新华

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1455-1459. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912018

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  高效液相色谱外标法测定反应液中2-甲基萘和β-甲萘醌的含量

  豆永辉, 李小聪, 刘国际, 徐丽

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1460-1462. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912019

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  QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定农田土壤中3种嘧啶类杀菌剂的残留量

  张文锦, 刘本甫

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1463-1465. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912020

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综述
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  地质样品中氯的测定方法的近期进展

  夏传波, 钱惠芬, 田兴磊, 赵伟, 姜怀坤, 张伟

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1466-1475. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912021

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  对地质样品中氯的测定方法，包括其样品的前处理方法在近十年中的研究进展作了综述。涉及的样品前处理方法有浸提法、碱熔融法、半熔法、水蒸气蒸馏法及高温水解法等；涉及的测定方法包括分光光度法、离子选择性电极法、离子色谱法、X射线荧光光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法及中子活化法等。并对这方面的发展前景作了简要的展望（引用文献91篇）。
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  基于金纳米粒子光学性质的比色传感器及其在食品安全检测中的应用

  王燕, 周化岚, 施沁怡, 吕嘉猛

  理化检验-化学分册. 2019, 55(12): 1476-1482. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201912022

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  对金纳米粒子的合成方法的发展及其现状、金纳米粒子的光学性质及其功能化以及基于金纳米粒子光学性质的比色传感器的原理作了简要的回顾后，对其在食品安全检测领域在近十年间的应用概况作了综述，主要涉及重金属离子、DNA、致病菌、农药残留、抗生素等药物残留、有毒有害化学物质、真菌毒素等检测等七个方面，并对此领域的发展前景作了简要展望（引用文献59篇）。