理化检验-化学分册

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理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 0-0.

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基于探针底物法的高效液相色谱-串联质谱法研究蚯蚓体内CYP1A2、CYP2C9与CYP3A4酶活力

杨晓霞, 龚久平, 杨俊英, 李典晏, 张雪梅, 李必全, 柴勇

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1117-1125. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910001

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按规定方法解剖蚯蚓取得其内脏，经清洗后转移至盛有4 mL匀浆缓冲液的组织研磨器中均匀破碎，并将匀浆体积定为6.0 mL。将此匀浆液通过差速离心法取其微粒体（即第2次离心后的沉淀物）用3 mL保存缓冲液重新悬浮，制得蚯蚓微粒体蛋白悬浮液。将此悬浮液100 μL加入于含孵育体系650 μL及探针底物混合液（含非那西汀100 μmmol·L^-1、双氯芬酸钠100 μmmol·L^-1和睾酮25 μmmol·L^-1）250 μL中，升温至37℃，孵化20 min，加入甲醇200 μL中止反应。离心10 min，取其上清液，经0.22 μm滤膜过滤。所得滤液流经Acquity HPLC C₁₈色谱柱（50 mm×2.1 mm，1.8 μm），并用不同体积比的（A）每升溶液中含甲酸0.5 mL的1 mmol·L^-1乙酸铵溶液和（B）甲醇组成的混合液作为流动相进行梯度洗脱，使所加入的3种底物被蚯蚓体内的细胞色素P450亚酶的催化作用而相应产生的3种特异代射物分离。然后在电喷雾正离子源和多反应监测模式条件下，用串联质谱法测得其含量。结果表明：所述3种代谢物（对乙酰氨基酚、4'-羟基双氯芬酸、6β-羟基睾酮）的线性范围依次在0.40，0.20，10.0 μg·L^-1以内，检出限（3S/N）依次为0.008，0.005，0.1 μg·L^-1。根据所测得3种代谢物的生成量可分别评价蚯蚓体内3种相应的亚酶CYP1A2、CYP2C9和CYP3A4活力。此外，还对受敌敌畏染毒的土壤中培养3 d和14 d后的蚯蚓样品，按上述方法分析，获得了染毒的土壤对蚯蚓体内上述3种CPY亚酶活力的变化情况。所得结果可作为土壤污染全面诊断的生物标记。

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高效液相色谱法测定百草枯染毒后小鼠脑组织中8种单胺类神经递质的含量变化

昝富文, 解裴育, 贾昊然, 刘迎, 马莉

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1126-1131. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910002

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应用高效液相色谱法测定小鼠脑组织中8种单胺类神经递质（去甲肾上腺素、肾上腺素、左旋多巴、多巴胺、二羟基苯乙酸、5-羟色胺、5-羟基吲哚乙酸和高香草酸）的含量，并研究其含量随百草枯中毒时间的长短而产生的变化情况。取小鼠36只，分为6组，每组6只。其中一组为对照组，其余5组的小鼠均按30 mg·kg^-1的剂量给予灌服百草枯，对照组小鼠灌服同体积的生理盐水。按给毒后达到6，12，24，48，72 h时，用1%戊巴比妥钠溶液先后将其麻醉并在低温条件下取其脑组织。按1 g∶7.5 mL的比例在每份脑组织中加入组织匀浆液并匀浆30 s，在4℃高速离心2次，每次15 min，取其上清液供色谱分析。在Hypeisil GOLD aQ色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）上，用不同比例的甲醇和30 mmol·L^-1磷酸二氢钾-磷酸缓冲溶液（pH 4.6）的混合液为流动相进行梯度洗脱，并用荧光检测器测定各组分的峰面积，用外标法定量。上述8种单胺类神经递质的线性范围均在1 000 μg·L^-1以内，其检出限（3S/N）在0.34~5.26 μg·L^-1之间。对样品重复测定5次，测得8组分测定值的相对标准偏差（n=5）在0.58%~4.2%之间，加标回收试验得出其回收率在90.8%~106%之间。同时测得了在百草枯染毒后3 d内8种单胺类神经递质含量的变化情况，为进一步研究提供可靠依据。

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全自动固相萃取-高效液相色谱法测定熟肉制品中3种红曲色素的含量

傅红雪, 陈万勤, 刘柱, 周霞, 罗金文, 梁晶晶

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1132-1136. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910003

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取熟肉样品5.000 g，用乙醇-水（85+15）溶液25.0 mL超声提取15 min，在4℃下快速离心10 min。移取上清液10.0 mL，加入乙醇30 mL，在（60±2）℃下旋转蒸发至近干，用甲醇-水（20+80）溶液5.0 mL分2次溶解残渣，将所得溶液通过全自动固相萃取仪的Oasis HLB SPE柱（500 mg/6 mL），并按程序进行自动净化富集处理，收集洗脱液在40℃下吹氮至近干。用乙醇-水（85+15）溶液2.0 mL溶解残渣，所得溶液经0.22 μm滤膜过滤后作为待测液进行高效液相色谱分析。用Waters SunFire C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）作为固定相，进样量为20 μL，流动相由甲醇和20 mmol·L^-1乙酸铵溶液按不同比例混合组成，按程序进行3种红曲色素（红曲红胺的检测波长为264 nm，红曲素和红曲红素的检测波长均为390 nm）的分离和测定，采用二极管阵列检测器测定。用3种红曲色素的混合标准溶液系列按方法操作制得3种组分的标准曲线，其相关系数均在0.999 5以上。以3倍信噪比计算得3种组分的检出限（3S/N）依次为0.20，0.060，9.9 mg·kg^-1。以空白样品作为基体，按照标准加入法进行回收试验，测得回收率在92.9%~100%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在1.3%~3.7%之间。

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顶空-气相色谱法测定油基金属加工液中10种挥发性有机物

陈时远, 闻环, 温佛钱, 徐玲

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1137-1142. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910004

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称取油基金属加工液样品（5.00±0.01）g置于仪器的顶空瓶中，盖紧后，按所选择的顶空条件（平衡温度145℃，平衡时间30 min，定量环体积及温度分别为1 mL和155℃，进样时间0.5 min）进行操作。用HP-5毛细管色谱柱（30 m×320 μm，0.5 μm）在程序升温（温度区间在35~160℃）的条件下进行色谱分离，以氮气为载气，用火焰离子化检测器检测10种被测挥发性有机物的峰面积。选用v-slov基础油作为基体，加入不同量的10种挥发性有机物的标准溶液系列，按方法的条件制作标准曲线，用外标法定量。所测定的10种挥发性有机物依次为二氯甲烷、正己烷、苯、甲苯、正辛烷、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、正壬烷和正十一烷。测得以上10种挥发性有机物分别在一定浓度范围内与其相应峰面积之间呈线性关系，所得线性相关系数均大于0.999。10种挥发性有机物的测定下限（10S/N）在0.40~10 mg·kg^-1之间。在已知样品的基础上用标准加入法进行回收试验，测得回收率在88.0%~115%之间，测定结果的相对标准偏差（n=6）在1.0%~5.6%之间。

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同位素内标-超高效液相色谱-串联质谱法测定水果和蔬菜中4种杀菌剂残留量

刘柏林, 谢继安, 赵紫微, 单晓梅

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1143-1150. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910005

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所分析的水果、蔬菜按照标准GB 2763-2016制备分析样品，并在-20℃下冷冻保存。称取样品5.000 g，加入乙腈10 mL及同位素内标混合溶液500 μL，超声提取30 min，高速离心5 min，取上清液，于-40℃冷冻不少于30 min，待乙腈与水相分层后，迅速取出上清液1.0 mL，用N-丙基乙二胺50 mg、十八烷基键合硅胶50 mg、石墨化炭黑7.5 mg和无水硫酸镁150 mg作为混合吸附剂与上清液混匀并高速离心5 min，进行净化处理。取上清液通过0.22 μm滤膜过滤，滤液作为测定溶液供超高效液相色谱-串联质谱法分析。色谱分离中用Waters Acquity^TM UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）为固定相，进样体积为2 μL，流动相由0.1%（体积分数）甲酸溶液和乙腈以不同比例混合组成。按梯度洗脱程序对样品中的4种杀菌剂（甲基硫菌灵、腈菌唑、异菌脲和吡唑醚菌酯以及它们的同位系内标）进行分离，并用质谱法测定。质谱分析中采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测模式。方法中采用同位素内标法定量解决了基质效应问题。结果表明：4种杀菌剂的质量浓度均在0.1~50.0 μg·L^-1内与其对应的峰面积之间呈线性关系，检出限（3S/N）在0.1~0.2 μg·kg^-1之间。按标准加入法进行回收试验，测得回收率在79.1%~112%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）均小于15%。

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超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿中硫酸吲哚酚和硫酸对甲酚的含量

肖永华, 许开冰, 王胜, 毛翔, 卢圆圆

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1151-1156. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910006

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选取武汉市中心及周边城区监测对象的尿样418份（其中儿童295份，孕妇123份），分别操作如下：取尿样100 μL置于离心管中，加入硫酸吲哚酚-d4及硫酸对甲酚-d7内标溶液各100 μL，再加入乙腈700 μL，涡旋振荡1 min并高速离心10 min，使样品中杂质沉淀析出，取上清液100 μL，加水定容至1.0 mL，混匀，作为分析试液。选择ACQUITY UPLC^® HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8 μm）为固定相，进样量为10 μL，用由5 mmol·L^-1乙酸铵溶液和甲醇按5%~95%之间变动的体积比组成流动相，在0~5.0 min之间分4个时段进行梯度洗脱，使硫酸吲哚酚和硫酸对甲酚分离。质谱测定中采用电喷雾离子源，负离子扫描模式和多反应监测模式。结果表明：硫酸吲哚酚和硫酸对甲酚的质量浓度在相同的范围（5.00~500 μg·L^-1）内与其对应的峰面积与各自内标的峰面积的比值之间呈线性关系。以3倍信噪比计算两者的检出限（3S/N）依次为0.5，0.1 μg·L^-1。取实际样品作基体，在3个浓度水平上加入两组分的混合标准溶液进行精密度和回收试验，测得回收率在93.0%~98.4%之间，测得相对标准偏差（n=6）在4.2%~5.3%之间。所测得大量样品的数据可为评价学龄儿童和孕妇肾功能情况提供依据。

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超高效液相色谱-串联质谱法测定牛源性酪蛋白方法中酶解条件的优化及酶解性能的评价

孙姗姗, 李婷婷, 陈启, 罗娇依, 李刚, 曹进

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1157-1163. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910007

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为提高质谱法测定蛋白质的准确性，对酶解条件的优化和选择并建立最佳条件，以期提高回收率。设计了7种酶解方法进行了比较，并引入豆浆作为阴性基质。其中直接酶解法被选为最佳方法，其操作操作过程如下：取1 g豆浆粉溶于10 mL的50 mmol·L^-1三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中制成豆浆提取液，取200 nmol·L^-1 β-酪蛋白溶液200 μL，加入豆浆提取液300 μL，再加10 μg质谱级胰蛋白酶，混匀后于37℃恒温酶解16 h，加入10%（体积分数）甲酸溶液10 μL，终止反应，加水定容至1.0 mL，高速离心10 min，取上清液进样，按仪器工作条件测定VLPVPQK特征肽段的峰面积。此方法的平均酶解效率为106%，相对标准偏差（n=5）为5.1%。方法中选择酶的加入量w_酶与β-酪蛋白量w_{β-酪蛋白量}之比为1∶20。在方法的优化过程中不建议进行还原和烷基化步骤。

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活性炭吸附分离-气相色谱-质谱法测定室内空气中二硫化碳的含量

赵文燕, 郭中宝, 关红艳, 丁建军, 梅一飞, 刘实华

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1164-1167. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910008

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移取2 μL二硫化碳标准储备溶液（二硫化碳的绝对质量小于4 μg）于动态稀释仪中，在选定的最佳条件下（吹扫流量为1 000 mL·min^-1，吹扫时间为10 min）操作。仪器的出气口与活性炭吸附管连接，使空气中的二硫化碳被活性炭吸附。吹扫时间结束时，取下吸附管，移置于全自动热脱附仪中，按仪器工作条件操作，使二硫化碳解吸并引入气相色谱仪，在DB-5色谱柱（60 m×0.25 mm，0.25 μm）上按程序升温（温度区间为50~250℃）模式进行分离，按设定条件用质谱法测定二硫化碳的含量。用二硫化碳标准溶液系列绘制标准曲线，其线性范围在0.010~2.0 mg·L^-1之间，检出限（3s）为0.007 μg。当采集体积为10 L时，其检出限为0.7 μg·m^-3。用标准加入法进行回收试验，测得回收率在105%~110%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）均小于4%。为检测吸附管中二硫化碳的稳定保持时间，取2 μL二硫化碳标准储备溶液9份，分别按上述条件吹扫，并吸附于9个吸附管中，在不同的时间测定其二硫化碳的含量。结果表明，吸附管中二硫化碳至少可保存72 h，在室温（23℃）和低温（-18℃）条件下，保存的吸附管中二硫化碳的测定结果之间无明显差异。

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固相萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中23种半挥发性有机物的含量

张玉美, 张明洪, 李红梅

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1168-1173. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910009

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分别从水源、水厂及管网取水样10份，每份水样装满2 L棕色玻璃瓶，各加亚硫酸钠100 mg去除残余氯，于4℃保存，此水样可保存14 d，每升样品中加入20 mg·L^-1苊-d₁₀和屈艹-d₁₂的混合内标溶液100 μL。按国家标准GB/T 5750-2006所述方法进行固相萃取，所得洗脱液经脱水、蒸缩，并用丙酮定容至1.0 mL。选用HP-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm），在55~310℃区间按程序升温模式使此溶液中的23种半挥发性有机物得到分离并进行质谱测定。选择了电子轰击离子源和选择离子监测模式为主要质谱条件。各组分的线性范围除五氯酚为1.00~50 mg·L^-1外，其他均为0.20~10 mg·L^-1，其检出限（3s）在0.03~0.18 μg·L^-1之间。以阴性样品为基体，用标准加入法进行回收试验，测得回收率在75.5%~124%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在1.1%~16%之间。在所取10份样品中均未检出上述各组分，说明水源及水厂（包括经管网输送至用户的水）均符合国家标准中有关半挥发有机物允许最高存在量的相关要求。

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四川某地陶瓷砖产品的铅、镉迁移量和放射性核素限量水平的测定和评定

黄正根, 李蓓佳, 安莲英, 黄正堂, 王华军, 肖寒

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1174-1179. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910010

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将陶瓷砖样品清洗、烘干并粉碎至通过0.080 mm孔径的网筛制成分析用样品。取此样品10.000 g，加入50%（体积分数）硝酸溶液25 mL，在200℃电热板上加热2 h，取下，静置1 h，过滤并将滤液用水定容至50.0 mL。按电感耦合等离子体原子发射光谱法选择220.3 nm作为铅的分析谱线，228.8 nm作为镉的分析谱线测定溶液中铅、镉的迁移量。另取经洁净、烘干并粉碎至通过0.18 mm孔径的网筛的陶瓷砖样品500 g置于凹型样品盒中，密封7 d后按能谱仪工作条件测定样品中²²⁶Ra、²³²Th和⁴⁰K的放射性活度比，并计算其内、外照射指数，从而判别其是否符合GB 6566-2010中关于放射性核素限量的规定。对30个批次样品，按上述方法进行测定。镉的迁移量远低于HJ/T 297-2006标准中所规定的要求（不大于5 mg·kg^-1）；铅的迁移量测定中有2个批次的样品结果超过上述标准的规定（不大于20 mg·kg^-1），其余样品均合格，合格率为93.3%。关于放射性核素限量的评定，30批次样品全部符合国家标准中A类装饰和装饰材料的要求。

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用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用

王露, 王芹, 宋鑫, 杭学宇, 冯晓青, 王媛

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1180-1185. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910011

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制备了以己烯雌酚为模板分子的磁性分子印迹聚合物（MMIP），萃取富集环境水样中的己烯雌酚并用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量。其操作过程：取MMIP 20 mg，加入5 mL甲醇并制成悬浮液，用蠕动泵取悬浮液推至带有磁铁的玻璃管中，MMIP由于磁铁的吸力使其吸附在玻璃管内壁，在玻璃管两端用玻璃棉塞住，并接入试验系统。将样品（酸度在pH 7.5）用1.0 mL·min^-1的流量推至上述含有MMIP的磁性固相萃取柱中，在流动过程中，目标分子（己烯雌酚）被吸附在MMIP表面。用水洗去磁性材料表面的杂质，然后用甲醇-乙酸（9+1）混合溶液2 mL洗脱目标分子，洗脱液供HPLC测定。经试验证明：MMIP对己烯雌酚选择性较好，性质结构相似的物质不干扰其测定，重复使用次数小于25次时，MMIP对己烯雌酚的吸附能力无明显变化，说明其在实际分析中可重复使用；MMIP对己烯雌酚的饱和吸附容量为93.6 mg·g^-1。在上述测定条件下，己烯雌酚的质量浓度在0.20~50 μg·L^-1内与其对应峰面积之间呈线性关系，其检出限（3S/N）为0.06 μg·L^-1。加标回收试验的结果表明，其平均回收率在87.2%~104%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在1.9%~4.6%之间。

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高效液相色谱法测定防晒类化妆品中20种防晒剂的含量

孙晶, 曹玲, 冯有龙, 王伟国, 杭太俊

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1186-1193. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910012

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称取混合均匀的防晒类化妆品样品0.200 0 g于50 mL具塞比色管中，用甲醇-四氢呋喃-水-高氯酸（350+550+100+0.067）溶液溶解，超声提取30 min，移取2.0 mL上述溶液，用甲醇-四氢呋喃-水-高氯酸（250+450+300+0.2）溶液稀释至10.0 mL，经0.45 μm滤膜过滤，弃去初虑液至少2 mL，取续虑液作为待测液。采用高效液相色谱法测定其中20种防晒剂的含量，利用二极管阵列检测器检测。结果表明：20种防晒剂的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积之间呈线性关系，检出限（3S/N）在0.006 0~0.28 mg·L^-1之间。以阴性防晒剂化妆品样品为基质，按照标准加入法进行回收试验，回收率在93.2%~107%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在0.10%~1.7%之间。

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罗丹明B荧光猝灭法测定消毒液中过氧乙酸的含量

李静雅, 张爱菊, 张小林

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1194-1197. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910013

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在总体积为50.0 mL的溶液中加入0.1 mol·L^-1硫酸溶液2.0 mL，0.1 mol·L^-1碘化钾溶液2.0 mL及1.0×10^-4mol·L^-1罗丹明B溶液5.0 mL，以荧光激发波长为365 nm，在荧光最大发射波长580 nm处可测得罗丹明B发出的明显荧光。当在此条件下，加入过氧乙酸能使其荧光强度迅速减弱，且其减弱程度与过氧乙酸的浓度在4.2×10^-7~5.0×10^-5mol·L^-1内呈线性关系，并根据10次空白溶液的平行测定计算得到此方法的检出限（3s/k）为2.0×10^-8mol·L^-1。据此提出了罗丹明B荧光猝灭法测定消毒液中过氧乙酸的含量。分析时取样品溶液0.25 mL，滴加0.01 mol·L^-1高锰酸钾溶液至溶液呈稳定的浅粉红色，加水稀释至500.0 mL，制得样品待测液。取此溶液1.0 mL，加入于上述反应溶液中（在加入碘化钾溶液之后），放置15 min后按上述方法操作。在3件不同来源的样品按此方法进行分析并进行加标回收试验，测得回收率在96.5%~97.5%之间，测定总量的相对标准偏差（n=6）在1.3%~2.6%之间。所测得此3个样品的过氧乙酸含量均与其标示量相符。由于过氧乙酸标准溶液的不稳定性导致所测得回收率均低于100%。

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高效液相色谱法测定依巴斯汀片中相关杂质组分的含量

陈郁, 张莉华

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1198-1201. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910014

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采用高效液相色谱法（HPLC）测定依巴斯汀片中相关杂质的含量。利用苯基键合硅胶xtimate phenylhexyl色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）分离，以磷酸盐缓冲溶液-乙腈（60+40）混合溶液为流动相A，磷酸盐缓冲溶液-乙腈（70+30）混合溶液为流动相B，流量为1.0 mL·min^-1。结果表明：4种杂质的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积之间呈线性关系，检出限（3S/N）在0.16~0.33 mg·L^-1之间。以依巴斯汀片样品为基质，按照标准加入法进行回收试验，回收率在96.0%~104%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在0.83%~4.2%之间。

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化学计量学方法应用于近红外光谱法测定混合炸药中TNT含量

赵云, 王小军, 马骁, 关云山, 崔明鑫, 胡鑫

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1202-1207. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910015

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为构建样品中的被测组分（TNT）的含量与其红外光谱之间的数学模型，从生产线上采集以及按相同方法制备了共计155个样品并采集了它们的红外光谱，根据计算所得光谱残留F值判别并剔除异常光谱。随机选取63个样品的光谱作为校正集，其余92个样品的光谱作为验证集。另外采用常规的溶剂提取-红外光谱法测定了这些样品中TNT的含量作为建模参考值。在最优模型波段（cm^-1）为：9 114.1~8 331.2，7 671.6~7 189.5，6 514.5~5 666，5 102.8~4 929.3，4 744.14~4 728.71的条件下，根据校正集的光谱数据，用偏最小二乘法建立数字模型。通过交叉检验均方根误差，RMSECV-维数曲线的理想程度以及光谱主成分分析结果选取了最优模型。采用χ²检验法，以及根据预测标准差和Bias值，结合验证集样品的光谱和数据，评估了方法的精确度和准确度。从TNT含量在36.68%~46.95%内的8个样品的测定结果得出其预测值的Bias值为0.078%，SEP%为0.514%。说明方法的准确度和精密度良好，且无需使用有机试剂。

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方差分析两两比较法在光谱分析用块状标准样品单元内均匀性检验中的应用

张增坤, 刘鹏, 梁红艳

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1208-1211. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910016

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固相萃取-气相色谱-质谱法测定粮谷中敌草快的残留量

刘镇, 章姗姗, 胡建刚, 孟燕青, 李丹, 丁银军, 竹惠燕

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1212-1214. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910017

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高效液相色谱法测定食用植物油中抗氧化剂的含量

汪强, 殷宪超, 阮艺静, 姜泽慧, 司雄元, 俞明正

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1215-1218. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910018

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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定煤中的锗

魏丽娜, 李明晓, 李红叶, 梁祖顺, 王波

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1219-1221. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910019

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电感耦合等离子体质谱法测定地表水中汞及其记忆效应的消除

卢水淼, 李鹰, 李剑, 俞晓峰

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1222-1224. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910020

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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定石墨烯材料中11种微量元素

刘巍, 吕婷, 陶美娟

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1225-1227. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910021

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不同高盐基体对电感耦合等离子体质谱法射频源的匹配特性

程君琪, 李青, 汪正

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1228-1230. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910022

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原子发射光谱法测定地球化学样品中银、锡、硼的含量

孙慧莹, 李小辉, 朱少旋, 韩志轩, 陈冲科, 郝胜涛

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1231-1234. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910023

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非水毛细管电泳在手性分离中的应用进展

王超越, 孙文宇, 吕华伟, 颜继忠, 童胜强

理化检验-化学分册. 2019, 55(10): 1235-1240. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201910024

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对非水毛细管电泳在手性分离中的应用进展作了综述。通过总结有机溶剂、背景电解质以及手性选择剂的选择等探讨了它们对非水毛细管电泳手性分离的影响，并指出其在手性药物分离应用中的重要性和广泛性。针对这一相对较新的领域，特别对有机溶剂的选择和基础理论方面的研究以及今后发展的展望也提出了作者的见解（引用文献61篇）。

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2019年, 第55卷, 第10期　
刊出日期：2019-10-18

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