2018年, 第54卷, 第9期 
刊出日期:2018-09-18
  

  • 全选
    |
    目录
  • 理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 0-0.
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
  • 试验与研究
  • 陈晓红, 鲁伟, 宋志军, 蔡美强, 金米聪
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 993-997. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809001
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    采集水样后,立即按比例在每升水样中加入1.0 mol·L-1硝酸溶液5 mL,并于4℃温度下保存。取此水样9.0 mL,加入甲酸-乙腈(1+99)混合液1.0 mL,混匀,经0.2 μm滤膜过滤。滤液按工作条件在Shim-pack XR-ODS Ⅱ色谱柱上分离,以0.1%(体积分数)甲酸溶液-乙腈(3+7)混合液作流动相进行洗脱。洗脱液按选定条件泵入质谱离子源,在ESI+模式下,克百威的准分子离子为m/z 222.2[M+H]+,MS/MS裂解最强和次强碎片离子分别为m/z 123.0和m/z 165.1,两者的峰强比为Im/z 123.0:Im/z 165.1=100:20。选择离子对m/z 222.2/123.0和m/z 222.2/165.1作为定性分析离子对,并选择前者作为定量分析离子对。所提出的克百威的可能裂解途径采用Q Exactive高分辨质谱予以确认。在水样分析中,根据分析对象色谱分离的保留时间(2.67 min)和裂解后的碎片离子及其峰的强度比,与克百威标准溶液的结果比较,即可判定水样中是否存在克百威。定量分析的结果表明:克百威质量浓度在0.05~10.0 μg·L-1内与对应的峰面积呈线性关系,其检出限(3S/N)为0.01 μg·L-1。用标准加入法进行回收试验,测得回收率在88.4%~96.5%之间。精密度试验的结果表明:其日内相对标准偏差(n=6)在0.90%~5.6%之间,日间相对标准偏差(n=6)在1.8%~7.3%之间。
  • 张佳芸, 胡芸, 彭黔荣
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 998-1003. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809002
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    采用近红外光谱技术结合主成分分析-马氏距离法研究了卷烟制丝工艺过程中掺配、加香、贮丝及喂丝等4个工序段中烟丝样品的质量均一性。用主成分分析法提取近红外光谱所包含的特征信息,较全面地反映制丝过程4个不同取样点样本的离散程度,马氏距离可反映制丝过程中烟丝质量的波动情况。此外,采用成品烟丝的模型预测了取样点D处烟丝样品中6种化学成分(总植物碱、总糖、还原糖、总氮、钾和氯)的含量,使不同批次的烟丝样品中化学成分的差异控制在合理范围,降低批次间卷烟产品化学成分含量的波动,能有效稳定品牌香烟的特征风格。
  • 董南巡, 张丽君, 高仕谦, 刘婷婷, 顾海东, 杨晨
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1004-1010. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809003
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    通过水热合成法制备磁性类沸石咪唑酯材料(Fe3O4@ZIF-8),采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对该材料进行表征。将50 mg Fe3O4@ZIF-8加入100 mL水样中,于40℃振荡吸附10 min后,将Fe3O4@ZIF-8进行磁分离,弃去水样,加入0.5 mL乙腈,涡旋解吸1 min,将洗脱液转移,重复解吸3次,合并洗脱液,用氮气吹至近干后用甲醇-0.1%(体积分数)甲酸溶液(6+4)混合溶液溶解并定容至500 μL,经0.22 μm有机滤膜过滤,滤液在Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18反相色谱柱(50 mm×3 mm,1.8 μm)上分离,以甲醇-0.1%(体积分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱分析中采用电喷雾离子源和多反应监测模式。4种苯脲类除草剂质量浓度均在0.01~20.0 μg·L-1内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.03~3.00 ng·L-1。对空白水样进行加标回收试验,回收率在78.8%~106%之间,相对标准偏差(n=6)小于7.0%。
  • 工作简报
  • 张兴高, 马士洲, 程万影, 安文书, 郝雪颖, 卢薇
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1011-1014. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809004
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    采用气相色谱-质谱联用法对含叔丁基硫醇、二乙基硫醚、邻氯苯亚甲基丙二腈等多种组分的多功能控暴剂进行了定性分析,实现了各物质的完全分离和各色谱峰的归属确认。使用注射器配气法实现了标准气的配制,并采用气相色谱法对多功能控暴剂中叔丁基硫醇进行定量分析。叔丁基硫醇气体样品的质量浓度在5~1 000 μg·L-1内与其对应的峰高呈线性关系,进样量为1 mL时,检出限(3S/N)为5 μg·L-1。加标回收率在97.2%~105%之间,对同一样品连续进样测定,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.2%。
  • 符靖雯, 黄子敬, 陈孟君, 臧国栋, 杨钦沾
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1015-1019. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809005
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    称取2.000 g样品,加入含0.2%(φ)甲酸的乙腈(85+15)溶液10 mL,涡旋混合30 s,振荡提取30 min,以10 000 r·min-1转速离心5 min,取上清液。用2 mL的含0.2%(φ)甲酸的乙腈(85+15)溶液活化Oasis PRiME HLB小柱后,将上述上清液全部通过Oasis PRiME HLB小柱并收集滤液,于50℃水浴下氮吹至干,加入100 μL衍生化试剂[N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(质量比为99:1)],涡旋10 s,于65℃恒温反应30 min后,于50℃水浴下氮吹至干,用正己烷定容至1.0 mL,以DB-5/DB-35色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离11种拟除虫菊酯类农药和3种氯霉素类兽药,采用电子捕获检测器。11种农药的线性范围为0.10~0.80 mg·L-1,3种兽药的线性范围为5.0~40 mg·L-1,检出限(3S/N)在0.000 1~0.008 0 μg·g-1之间。加标回收率为85.6%~119%,测定值的相对标准偏差(n=6)不大于9.0%。
  • 尚永辉, 王黛琳, 彭怡婷, 潘乐乐, 孙晓梅
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1020-1024. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809006
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    移取1.00×10-3mol·L-1的苯酚、对苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚标准溶液各5.00 mL,分别置于4支比色管中,各加pH 5.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液3.00 mL,用水定容至10 mL,采用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极为工作电极,以0.25 V·s-1速率扫描获得循环伏安曲线。结果发现:0.225,0.333,0.727 V处的氧化峰电流的加和与总酚浓度在0.5~2 000 μmol·L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.15 μmol·L-1。方法用于测定环境水样中总酚含量,加标回收率在95.0%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于6.0%。
  • 杨煜, 廖晓曦, 何洪源
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1025-1029. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809007
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    分别使用棉签、滤纸采取指纹后,将棉签头剪下、滤纸剪碎,分别置于1.5 mL塑料离心管,分别加入0.25,0.50 mL甲醇,超声振荡3 min,离心3 min,上清液经0.22 μm滤膜过滤后,采用ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)分离指纹中的格列本脲、格列美脲、格列吡嗪和格列齐,以乙腈-0.1%(φ)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。4种磺酰脲类降糖药线性范围为0.25~250 ng/swab(patch),检出限(3S/N)为0.125 ng/swab(patch)。加标回收率在68.0%~123%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.2%~9.5%之间。
  • 姜云军, 李星, 姜海伦, 张宁, 韩雪, 张墨
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1030-1034. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809008
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    称取0.500 0 g样品置于镍坩埚中,加入2.5 g氢氧化钠,再覆盖0.5 g过氧化钠,盖好坩埚盖,置于马弗炉中,升温至700℃并保持7 min,取出冷却,用50 mL热水溶解熔融物,将溶液转移至100 mL塑料容量瓶中,用水定容,摇匀后静置。移取10 mL上清液,加入5 mL已处理好的732树脂溶液,振荡20 min,用水定容至20 mL,再振荡10 min,离心,上清液供电感耦合等离子体原子发射光谱分析。选择B 249.772 nm,W 207.912 nm,Mo 203.846 nm,P 213.618 nm,S 181.972 nm为分析线。钨、钼、硼、硫和磷的质量浓度在一定范围内与其发射强度呈线性关系,检出限(3s)分别为15,11,6,34,23 μg·g-1。方法用于测定钨钼矿石国家一级标准物质中的钨、钼、硼、硫和磷,测定值与认定值的相对误差在-3.2%~2.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)小于3.0%。方法用于同时测定钨钼矿石样品中的钨、钼、硼、硫和磷,结果与采用传统方法分别测定上述5种元素的结果相符。
  • 朱梦, 李倩, 牟城健, 马卫兴
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1035-1038. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809009
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    在10 mL比色管中,加入5.00×10-4mol·L-1三氯化铁溶液0.60 mL和适量的异烟肼样品溶液,微波加热2 min,冷却至室温后依次加入5.00×10-3mol·L-1碘化钾溶液1.00 mL、1.00×10-4mol·L-1十六烷基三甲基溴化铵溶液0.30 mL,用水稀释至10 mL,静置20 min后于荧光分光光度计上,在激发波长和发射波长均为275 nm处测量溶液的散射强度I,同时测量空白溶液的散射强度I0,计算ΔI=I0-I。异烟肼的质量浓度在0.050~0.25 mg·L-1内与ΔI呈线性关系,检出限(3s/k)为0.015 mg·L-1。方法应用于异烟肼片的分析,测定值与标示量相符,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2.0%。
  • 周桂海
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1039-1043. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809010
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    移取25.00 mL样品,用水定容至100 mL,用0.2 μm水系滤膜过滤后制得样品溶液,采用BEH Amide色谱柱(3.0 mm×150 mm,1.7 μm)分离,以0.010 mol·L-1乙酸铵乙腈溶液-0.010 mol·L-1乙酸铵水溶液(体积比为70:30)为流动相,流量为0.40 mL·min-1,采用蒸发光散射检测器。干扰试验表明:甲基磺酸盐镀锡电镀液中其他共存组分对对苯二酚的测定均没有干扰。对苯二酚质量浓度在10.0~100.0 mg·L-1内,其质量浓度的对数与其峰面积的对数呈线性关系,检出限(3S/N)为2.21 mg·L-1。方法用于测定甲基磺酸盐镀锡电镀液样品中的对苯二酚,测定值的相对标准偏差(n=11)为0.79%~1.2%,加标回收率为99.2%~102%,。按照甲基磺酸盐镀锡电镀液配方配制合成样品,采用试验方法对对苯二酚进行测定,测定值与理论值相符。
  • 闫月娥
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1044-1048. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809011
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    称取0.100 0 g试样于聚四氟乙烯消解罐中,加入3 mL盐酸,1 mL硝酸,1 mL氢氟酸,进行微波消解,消解完成后冷却,加入50 g·L-1硼酸溶液10 mL,继续消解3 min后,将试液用水定容至100 mL,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的钛、硅、铝、钙、镁、钒、锰、磷、镍和铬。运用基体匹配法消除了基体效应。各元素的质量浓度在一定范围内与分析谱线的强度呈线性关系,检出限(3s)在1.2~44 μg·L-1之间。采用本方法测定标准样品,结果与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=8)均小于5.0%。本方法对实际样品的测定值与湿法化学法及原子吸收光谱法测得结果一致。
  • 邢文青, 叶玉锋, 吴超超, 王岩, 林丽芳
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1049-1053. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809012
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    在铂金坩埚中依次加入4.000 0 g无水四硼酸锂,0.250 0 g试样,0.250 0 g钴内标试剂,搅拌均匀,再用3.000 0 g无水四硼酸锂覆盖在表面,加入1 000 g·L-1溴化锂溶液0.25 mL后,在电加热自动熔样机中于650℃预氧化10 min后,在1 080℃前置2 min,熔融17 min,后置3 min制得熔片,在所选仪器工作条件下测定煤灰中主次成分的含量。选用12份经国家标准方法定值的煤灰样品和两份铁矿石标准样品作为校准样品绘制标准曲线,采用经验系数法和理论α系数法对曲线进行基体校正和谱线重叠干扰校正。采用试验方法对煤灰样品中各组分进行测定,所得结果和标准方法测得值一致,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.23%~5.3%之间。
  • 知识与经验
  • 郭敏, 薛超群, 刘磊
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1054-1056. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809013
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
  • 潘虹, 黄惠, 孙长恩, 洪华, 顾爱国
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1057-1059. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809014
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
  • 赵琎, 俞晓峰, 夏晓峰, 李剑, 李鹰
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1060-1062. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809015
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
  • 叶平, 黄楠, 高俊伟
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1063-1065. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809016
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
  • 刘满满, 杨目才, 梁爱勇
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1066-1067. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809017
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
  • 综述
  • 王燕飞, 黄丹, 陈盛, 陈莉, 王国军, 金杨平, 陈可先
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1068-1073. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809018
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    本文简要介绍了腌制食品中N-亚硝胺类化合物的种类及特性,重点综述了气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法和胶束电动毛细管色谱法等技术在腌制食品中N-亚硝胺类化合物分析中的应用进展(引用文献39篇)。
  • 专题报道(高关注物质)
  • 张樱, 袁丽凤, 王豪, 王群威, 林振兴
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1074-1077. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809019
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    采用气相色谱-质谱法测定水性涂料中N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺的含量。1.000 0 g样品用10 mL二氯甲烷在40℃超声萃取40 min,萃取液经0.45 μm微孔滤膜过滤后,在HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)上分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。3种酰胺类化合物的质量浓度均在0.5~5.0 mg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在1.57~2.38 mg·kg-1之间。加标回收率为81.3%~104%,测定值的相对标准偏差(n=5)小于3.0%。
  • 邱丽, 唐碧玉, 施意华, 古行乾
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1078-1082. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809020
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    称取经研磨的样品0.500 0~1.000 0 g至25 mL石英烧杯中,加入1 mL硝酸浸泡1 h,在低温电炉上加热至完全炭化,移入500℃马弗炉中灰化4 h,冷却至室温后,加入4 mL硝酸(1+1)溶液,低温加热溶解残渣,冷却后用水定容至25 mL,用电感耦合等离子体质谱仪测定溶液中的铜、铅、锌、镉、铬。经灰化处理后的样品溶液中盐类和有机质大大减少,结合内标(103Rh)校正可消除基体效应和物理效应。采用数学校正法消除114Sn对114Cd的干扰,通过干法消解样品除去有机质可消除40Ar+12C对52Cr的干扰。铜、铅、锌、镉、铬的质量浓度在一定范围内与其响应值呈线性关系,检出限(3σ)在0.005~0.44 μg·g-1之间。加标回收率在80.0%~125%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)小于10%。方法用于测定大米国家一级标准物质中铜、铅、锌、镉、铬的含量,测定值与认定值相符。
  • 邱建华, 李国政, 周浩, 郝辉, 林奕云, 付强
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1083-1087. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809021
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    称取卷烟烟丝0.200 0 g,用100 mmol·L-1 EDTA溶液(pH 7.5)20 mL,于50℃水浴中提取3 h;取此提取液5 mL经过炭黑小柱净化,得到烟丝的样品溶液。为制得烟气中粒相物样品溶液,取20支卷烟,经转盘吸烟机用静电捕集法捕集烟气中的粒相物;用上述EDTA溶液将捕集管上的粒相物全部冲洗于20 mL容量瓶中,定容后在相同条件下提取并净化。将在标准抽吸条件下所得一整支卷烟的烟灰和烟蒂,按上述相同条件用EDTA溶液提取后,取提取液5 mL,经0.45 μm滤膜过滤,滤液为烟灰和烟蒂的样品溶液。以上所得3份样品溶液分别收集于离子色谱进样瓶中,用IonPac AG11-HG色谱柱分离,用50 mmol·L-1硝酸铵溶液(pH 6.8)作为流动相进行洗脱;按所选条件用电感耦合等离子体质谱法测定洗脱液中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。结果表明:Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的质量浓度分别在0.15~1 500,0.06~600 μg·L-1内与对应的峰面积之间呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.15,0.06 μg·L-1。用标准加入法测得方法的回收率依次在95.2%~98.6%,90.6%~96.8%;对同一样品重复进样7次,峰面积的相对标准偏差依次为3.3%,4.8%。结果显示:卷烟中铬的主要来源于烟丝,以Cr(Ⅲ)为主;在抽吸过程中,熔点较低的Cr(Ⅲ)化合物容易转移至烟气的粒相物中,从而被滤嘴截留或进入主流烟气中,而Cr(Ⅵ)则大部分残留在烟灰中。
  • 李鹰, 俞晓峰, 李剑, 梁炎, 卢水淼
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1088-1091. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809022
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    应用氩气在线稀释克服了电感耦合等离子体质谱法直接测定饱和食盐水中总砷时高盐的基体效应。运用碰撞池技术,有效消除40Ar35Cl+对砷的干扰;通过在线加入甲醇溶液,提高砷的灵敏度。试验结果表明:砷的线性范围在10.0 μg·L-1以内,检出限(3s)为0.092 μg·L-1,加标回收率在90.2%~111%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~4.2%之间。
  • 王颖, 边照阳, 李中皓, 唐纲岭, 杨飞, 刘珊珊, 邓惠敏
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1092-1100. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809023
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    称取0.500 0 g的样品,加入10 mL去离子水,振荡15 min,使水充分浸润样品;加入10 mL乙醇,500 μL的100 mg·L-1 D4-邻苯二甲酸二丁酯和28 mg·L-1 2,4,6-三溴联苯的混合内标溶液,超声提取30 min;加入4 g MgSO4,1 g NaCl,涡旋后取2 mL上清液,加入5 mL正己烷-乙酸乙酯(3+2)混合液进行液液萃取;采用DB-5MS UI毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离提取液中的18种邻苯二甲酸酯、磷酸三丁酯和7种多氯联苯,质谱中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。26种化合物的峰面积与内标峰面积的比值与对应的质量浓度之比在一定范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.010~2.558 mg·kg-1之间。加标回收率在85.1%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于9.0%。
  • 谭秀慧, 朱晓华, 杨洪生, 夏莉萍, 张秋云, 沈美芳
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1101-1107. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809024
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    称取经匀浆处理后的样品1.000 0 g,加入48 mL的0.5 mmol·L-1碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液(pH 7.8),涡旋混匀后,超声提取40 min,加入2 mL的3%(φ)乙酸溶液,于4℃静置5 min,以8 000 r·min-1转速于4℃离心10 min,取上清液过0.45 μm滤膜,收集2 mL滤液,采用Hamilton PRP-X100阴离子分析柱(250 mm×4 mm,10 μm)进行分离,以pH 7.8的0.5 mmol·L-1碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液及pH 8.5的20 mmol·L-1磷酸氢二铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电感耦合等离子体质谱法测定洗脱液中的三价砷[(As(Ⅲ)]、五价砷[(As(Ⅴ)]、砷甜菜碱(AsB)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)。5种形态的砷的线性范围在100 μg·L-1以内,检出限(3S/N)为0.2~0.6 μg·L-1,加标回收率为89.6%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.11%~3.8%。
  • 陈妍, 王爱霞, 叶平, 黄银波, 李兴根, 施文彦
    理化检验-化学分册. 2018, 54(9): 1108-1116. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201809025
    摘要 ( ) PDF全文 ( )   可视化   收藏
    通过梳理国内外的消费品安全法规和相关标准中涉及的有毒有害化学物质,系统研究和对比分析了欧盟REACH法规SVHC清单、美国CHCC清单、美国加州65号清单和国内消费品标准涉及的有害化学物质清单,确立了与我国法规标准相一致、欧美法规相协调的国内消费品中高关注物质列表。