2018年, 第54卷, 第6期　
刊出日期：2018-06-18

  

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  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 0-0.

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试验与研究
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  新型前处理技术结合超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中的苯并[a]芘及3-羟基苯并[a]芘的含量

  孔维松, 杨叶昆, 陆舍铭, 徐玉琼, 耿永勤, 缪恩铭, 杨光宇, 李晶

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 621-626. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806001

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  以索氏提取装置为基础，结合基质固相分散萃取和柱层析的实践，自行设计并制成了集萃取、净化与浓缩于一体的新型样品前处理装置，用于超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中苯并[a]芘（B[a]P）和3-羟基苯并[a]芘（3-OHB[a]P）含量时的样品前处理。采集尿样50 mL，加入乙酸盐缓冲溶液（pH 5.0）0.5 g，β-葡糖苷酸-芳基硫酸酯酶0.1 mL，于38℃振荡水解5.0 h。从中分取试液20.00 mL，浓缩至近干，并分散于2.0 g硅胶中。将此分散体烘干后，按规程移入于上述前处理装置中。用60 mL环己烷-乙醇（98+2）混合液于90℃水浴加热回流提取45 min。继续加热蒸发溶液至近干，用1 mL乙腈溶解残留，并过滤后供超高效液相色谱分析。色谱分析中用ACQUITY UPLC^TM BEH C₁₈色谱柱为固定相，以乙腈-水（68+32）混合液为流动相进行洗脱。出峰时间在0~6.5 min时用λ_ex 365 nm和λ_em 450 nm，荧光检测3-OHB[a]P，在6.5~12.0 min时用λ_ex 384 nm和λ_em 406 nm，荧光检测B[a]P，两者的质量浓度依次在4.0~200 μg·L^-1和10~250 μg·L^-1内与相应的峰面积呈线性关系。检出限（3S/N）依次为0.65，3.6 μg·L^-1。加标回收率分别在86.8%~92.8%和91.2%~95.7%之间，测定值的相对标准偏差（n=7）均小于4.0%。
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  中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定环境水样中的4种磺胺类药物

  周靖雯, 吴友谊, 殷斌

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 627-633. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806002

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  水样以3 000 r·min^-1速率离心10 min后取上清液，依次用0.45，0.22 μm滤膜过滤。加入KH₂PO₄调节滤液酸度至pH 4.5后，采用中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定其中的4种磺胺类药物。最佳萃取条件为：萃取剂为正辛醇，接受相为24 μL的150 mmol·L^-1 NaOH溶液，给出相为18 mL的样品溶液（pH 4.5），搅拌速率为300 r·min^-1，萃取时间为60 min。毛细管电泳运行电压为20 kV；在3.447 kPa压力下进样5 s；负极端检测，检测波长为254 nm；温度为25℃；缓冲溶液为30 mmol·L^-1四硼酸钠溶液（pH 7.60）。4种磺胺类药物的质量浓度均在5.0~1 000 μg·L^-1内与对应的峰面积呈线性关系，磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的检出限（3S/N）依次为1.17，0.84，0.73，1.27 μg·L^-1，富集倍数在105~393之间。方法用于环境水样中4种磺胺类药物的测定，水产养殖用水和生活污水中分别检出了2，1种磺胺。加标回收率在82.3%~99.4%，测定值的相对标准偏差（n=5）为0.39%~6.6%。
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  金属有机框架-有序介孔碳修饰的玻碳电极用于测定8-羟基脱氧鸟苷

  高牧丛, 张盼, 周强, 荣胜忠, 常东, 潘洪志

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 634-639. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806003

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  通过水热法制备了金属有机框架材料（ZIF-8），采用ZIF-8和有序介孔碳（OMC）修饰玻碳电极（GCE），采用循环伏安法和交流阻抗法对此修饰电极（ZIF-8/OMC/GCE）的电化学性能进行了研究。结果表明，经过修饰可增大裸玻碳电极的有效表面积、改善电极的电催化活性。利用差分脉冲伏安法研究了8-羟基脱氧鸟苷在ZIF-8/OMC/GCE上的电化学特性。结果表明，此修饰电极的电流响应值与8-羟基脱氧鸟苷的浓度在0.35~350 μmol·L^-1内呈线性关系，检出限（3S/N）为0.22 μmol·L^-1。采用修饰电极测定人尿样中的8-羟基脱氧鸟苷，加标回收率在90.1%~108%之间。
工作简报
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  X射线荧光光谱法测定高铬型钒渣中主次组分

  杨洪春

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 640-643. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806004

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  称取于750~800℃灼烧2 h后的试样0.300 0 g，置于盛有4.000 0 g四硼酸锂、3.000 0 g偏硼酸锂、0.500 0 g碳酸锂的铂黄坩埚中，搅匀，加入300 g·L^-1溴化锂溶液0.5 mL，在（1 050±20）℃熔融制片，采用X射线荧光光谱法测定高铬型钒渣中主次组分含量。采用钒渣标准样品和由标准样品加基准物质配制成的系列校准样品绘制校准曲线以消除基体效应，选择分析谱线并进行谱线重叠干扰校正。各组分的质量分数在一定范围内与荧光强度呈线性关系。方法用于分析高铬型钒渣样品，所得结果与滴定法、电感耦合等离子体原子发射光谱法的结果一致，测定值的相对标准偏差（n=10）在0.030%~7.3%之间。
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  超高效液相色谱-质谱法同时测定大麻植物中Δ9-四氢大麻酚和Δ9-四氢大麻酚酸A

  孙维来, 郑晓雨, 赵彦彪, 曾令华, 高利生, 刘耀, 郑珲

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 644-649. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806005

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  10 mg样品粉末用5 mL甲醇超声萃取，离心后，上清液在Waters ACQUTIY UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.7 μm）上分离，以含0.1%（体积分数）甲酸的甲醇和水（体积比为87∶13）为流动相进行等度洗脱，流量为0.2 mL·min^-1。利用光电二极管阵列检测器在波长220 nm处对Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）和Δ9-四氢大麻酚酸A （Δ9-THCA-A）进行定性和定量分析，并采用质谱检测器QDa进行确证。Δ9-THC和Δ9-THCA-A的质量浓度分别在0.50~20.0 mg·L^-1和2.0~40.0 mg·L^-1内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）分别为0.10，1.0 mg·L^-1。加标回收率在81.5%~97.9%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在0.77%~4.1%之间。采用该方法对20个大麻植物样品进行分析，由Δ9-THC和Δ9-THCA-A的测定值计算得总Δ9-THC含量略高于标准方法测定结果。
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  砷快速检测剂的研制及其在现场水质分析中的应用

  郜丙飞, 陈皓, 郜洪文

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 650-653. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806006

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  按10∶2∶1的质量比称取硼氢化钠、乙酸钠和硫酸铜，混合均匀，取0.20 g用胶囊包装，制得砷检测剂Ⅰ；按1∶0.25∶2.5∶7.5∶10的质量比称取硝酸银、聚乙烯醇（PVA-1788）、硝酸、乙醇和水，混合均匀，制得砷吸收液Ⅱ；按1∶10的质量比称取磷酸和磷酸二氢钾，混合均匀，于105℃烘干1~2 h，取0.30 g压片，用胶囊包装，制得砷检测剂Ⅲ。移取25 mL待测水样于多功能样品处理仪的反应管中，加入砷检测剂Ⅰ，摇动溶解；滴加0.15 mL砷吸收液Ⅱ于5 mL普通白酒（40~60度）中，倒入吸收管内；向反应管中加入砷检测剂Ⅲ，迅速用连接管将反应管与吸收管连接起来，反应5 min后，以0.2 L·min^-1的流量通入空气5 min，将吸收液转移至比色池，立即用矢量色度法在波长400 nm处进行测定。砷的质量浓度在0.020~0.200 mg·L^-1内与矢量色度呈二次函数关系，检出限（3s/k）为0.005 mg·L^-1，检测剂可以稳定3个月。采用此方法测定实际水样，结果与ICP-AES测定结果相符，加标回收率在99.8%~112%之间。
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  超高效液相色谱法测定新疆不同产地的红花中羟基红花黄色素A的含量

  王瑾, 关明

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 654-660. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806007

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  称取经粉碎的样品0.100 0 g，加入10 mL水，超声处理20 min后，用水定容至25 mL，过0.22 μm有机滤膜后，在Thermo Hypersil Gold C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.9 μm）上分离，以乙腈-0.1%（体积分数）甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，采用二极管阵列检测器，检测波长为403 nm。羟基红花黄色素A的质量浓度在42~336 mg·L^-1内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为19.3 μg·L^-1。加标回收率在92.7%~95.2%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）小于1.0%。方法用于测定新疆不同产地的红花中羟基红花黄色素A的含量，测定值在24.00~46.43 mg·g^-1之间，聚类分析结果表明，红花药材样品可以聚为四大类。
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  微波密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定小鼠血浆中硒的含量

  朱慧, 周艳, 钱志祥, 谭俊, 邵雷, 陈代杰

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 661-664. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806008

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  移取小鼠血浆样品100 μL于消解罐中，加入5 mL硝酸与2 mL 30%（质量分数）过氧化氢溶液进行微波密闭消解，冷却后，将样品溶液赶酸至少于0.5 mL，用水定容至25 mL，以⁷³Ge为内标，选用标准检测模式（STD）。硒的线性范围为0.2~20 μg·L^-1，检出限（3s）为6.75 μg·L^-1。加标回收率在93.1%~105%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）小于5.0%。利用本方法测定补硒小鼠血浆中的硒含量，可观察到硒含量随给药时间而变化。
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  顶空固相微萃取-气相色谱法测定匹伐他汀钙原料药中6种溶剂残留

  程晓昆, 祝仕清, 王娅莉, 张晴, 马欢欢, 刘月, 孙勇军

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 665-668. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806009

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  将样品用N，N-二甲基甲酰胺溶解配制成100 g·L^-1的样品溶液，取样品溶液10 mL置于顶空瓶中，于40℃水浴加热5 min后，进行固相微萃取，采用聚二甲基硅氧烷萃取头，萃取温度为40℃，吸附时间和脱附时间分别为30，10 s。甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、甲苯在SE-54毛细管色谱柱上分离，采用火焰离子化检测器。上述6种溶剂的峰面积与其质量浓度在一定范围内呈线性关系，检出限（3S/N）在1.0~2.3 mg·L^-1之间。加标回收率在95.8%~104%之间，测定值的相对标准偏差（n=8）小于9.0%。
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  固相萃取-高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定食品加工电器中3种酚类内分泌干扰物的迁移量

  陈萌, 郭项雨, 王志娟, 马强, 白桦, 肖海清, 王鹏龙, 雷海民

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 669-673. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806010

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  对咖啡壶和茶饮机选择10%（体积分数，下同）乙醇溶液作为食品模拟液，对豆浆机选择20%乙醇溶液作为食品模拟液。结合实际使用条件，设定食品加工电器工作状态，进行迁移试验：食品模拟液500 mL，温度100℃，迁移时间1 h。将迁移试验完毕后的食品模拟液静置冷却至室温，溶液中的双酚A、4-n-辛基酚、4-n-壬基酚经Oasis HLB固相萃取柱富集后，采用甲醇进行洗脱。洗脱液中3种酚类化合物在Waters XBridge C₁₈色谱柱（2.1 mm×150 mm，3.5 μm）上分离，以甲醇和0.1%（体积分数）氨水溶液为流动相进行梯度洗脱后，进行串联质谱多反应监测模式分析。3种酚类化合物的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.001 3~0.002 5 mg·dm^-2。加标回收率为84.6%~107%，测定值的相对标准偏差（n=6）为3.0%~9.1%。
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  液相色谱-串联质谱法测定茶叶中4种黄曲霉毒素

  尚乐, 殷建忠, 钟读波, 冯月梅, 胡丽, 卞家亭, 李向楠, 赵鑫童

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 674-679. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806011

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  5.000 0 g样品经20 mL乙腈超声提取20 min后离心，取4 mL提取液直接通过Prime HLB固相萃取柱，收集净化液，再用2 mL乙腈分两次洗脱，合并净化液，氮吹浓缩至约4 mL，用pH 7.4磷酸盐缓冲液定容至50 mL，全部通过免疫亲和柱，用20 mL水淋洗，最后用4 mL乙腈分2次洗脱，收集洗脱液，氮吹浓缩至近干，用甲醇-水（50+50）溶解并定容至1 mL，过0.45 μm有机相滤膜。滤液经VP-ODS C₁₈色谱柱（150 mm×2.0 mm，4.6 μm）分离，以乙腈和0.1%（体积分数）甲酸溶液（含0.01 mol·L^-1乙酸铵）为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。黄曲霉毒素B₁、B₂、G₁、G₂质量浓度均在0.06~5.0 μg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）均为0.02 μg·kg^-1。加标回收率为81.5%~89.6%，测定值的相对标准偏差（n=6）为3.6%~6.5%。
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  超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定地表水和废水中的19种磺胺类抗生素

  郑璇, 张晓岭, 邹家素, 孙静

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 680-687. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806012

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  样品采集于棕色高密度聚乙烯瓶或玻璃瓶中，尽快进行前处理，于4℃保存不超过7 d。水样经0.45 μm滤膜过滤，移取1 L，加入1 g的Na₂EDTA，用0.1 mol·L^-1 NaOH溶液调节样品溶液的pH至6.0，采用OASIS HLB固相萃取柱对待测物进行富集萃取，用10 mL水洗涤小柱，真空干燥10 min，再用10 mL甲醇洗脱待测物，收集洗脱液，氮吹浓缩至干，用初始流动相定容至1 mL，加入1.00 mg·L^-1的内标混合溶液50 μL，过0.20 μm亲水性聚丙烯滤膜后，采用HYPERSIL GOLD C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.9 μm）分离待测物，以0.05%（体积分数）甲酸溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱，质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。19种磺胺类抗生素的线性范围均为2.0~100 μg·L^-1，检出限（3.143s）在0.6~2.0 ng·L^-1之间。加标回收率为77.6%~134%，测定值的相对标准偏差为1.9%~11%。方法应用于测定地表水和养殖企业废水中的抗生素残留，地表水中仅检出两种目标物，质量浓度分别为2.60，2.10 ng·L^-1，养殖企业废水检出7种目标物，质量浓度在2.82~34.3 ng·L^-1之间。
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  离子色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定菟丝子药材中6种形态的砷

  梁亚凤, 苏章轩, 徐万帮

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 688-691. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806013

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  称取1.000 0 g经粉碎后的样品，加入0.15 mol·L^-1硝酸溶液20 mL，室温放置12 h后于85℃浸提1.5 h。提取完毕，冷却至室温，以8 000 r·min^-1转速离心15 min，取上层清液，经0.45 μm有机滤膜过滤后，采用AS7阴离子色谱柱（4 mm×250 mm）分离亚砷酸根、砷酸根、砷胆碱、砷甜菜碱、一甲基砷和二甲基砷，以5 mmol·L^-1碳酸铵溶液和100 mmol·L^-1碳酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电感耦合等离子体质谱法测定洗脱液中的6种形态的砷。6种形态的砷的线性范围均为1.0~10.0 μg·L^-1，检出限（3s）依次为0.108，0.055，0.027，0.053，0.011，0.108 μg·L^-1。加标回收率在91.7%~105%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在1.7%~4.5%之间。
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  超声辅助-分散液液微萃取-气相色谱-质谱法快速测定灰尘中多溴联苯醚

  王俊霞, 何顾磊, 李静, 张磊, 顾海东, 张占恩

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 692-697. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806014

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  0.100 0 g样品加入10 mL正己烷-丙酮（1+1）混合液中，于30℃超声提取20 min后，转移上清液，继续加10 mL正己烷-丙酮（1+1）混合液超声提取2次，合并上清液，用氮气吹至近干，加入5 mL水，混匀，用注射器快速注入0.75 mL丙酮和30 μL四氯化碳混合液，振荡数秒，以4 500 r·min^-1转速离心5 min，取出沉积相，采用DB-5HT石英毛细管色谱柱（15 m×0.25 mm，0.1 μm）进行分离，质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。7种多溴联苯醚的质量比均在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系，方法检出限（3S/N）在0.90~10.0 mg·kg^-1之间。加标回收率在61.3%~122%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在2.3%~12%之间。
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  加速溶剂提取-液相色谱-原子荧光光谱法测定对虾饲料中5种形态的汞

  陈德泉, 李岩, 叶泽波

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 698-702. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806015

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  称取经粉碎的样品1.000 0 g，置于加速溶剂提取池中，加入10 mL的5 mol·L^-1盐酸溶液、1 mL的5 mol·L^-1氯化钾溶液和2 mL的10 mol·L^-1半胱氨酸溶液；在8.0 MPa和70℃下，预加热2 min，加热5 min，静态提取5 min，分离，重复上述提取过程2次，合并提取液；加入0.2 mL的0.5 mol·L^-1半胱氨酸溶液、1.5 mL的6 mol·L^-1氢氧化钠溶液，以10 000 r·min^-1离心5 min，将上清液氮吹浓缩并用硝酸（5+95）溶液定容至1 mL，过0.45 μm尼龙滤膜后，采用Eclipse XDB-C₁₈反相色谱柱（150 mm×4.6 mm，5.0 μm）分离溶液中的甲基汞、乙基汞、无机汞、硫柳汞和苯基汞，流动相为50 g·L^-1乙腈溶液+5 g·L^-1乙酸铵溶液+1 g·L^-1半胱氨酸溶液（体积比为1∶1∶1），用原子荧光光谱仪进行测定。5种形态的汞的质量浓度在一定范围内与其荧光强度呈线性关系，测定下限（10S/N）在1.0~2.5 μg·kg^-1之间。加标回收率在91.0%~98.3%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在0.94%~2.7%之间。
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  超高效液相色谱-串联质谱法测定壮阳类保健品中非法添加的5种5型磷酸二酯酶抑制剂

  杨坤, 张建炀, 石庆楠

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 703-707. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806016

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  称取经研磨后的样品0.500 0 g，用甲醇超声溶解，并定容至50 mL，以10 000 r·min^-1转速离心10 min，上清液经0.25 μm滤膜过滤后，采用Waters Symmetry Shield RP色谱柱（100 mm×2.1 mm，5 μm）分离5种5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂（西地那非、他达拉非、红地那非、伐地那非、伪伐地那非），以含0.1%（体积分数，下同）甲酸的甲醇和含0.1%甲酸的10 mmol·L^-1乙酸铵溶液为流动相，进行梯度洗脱。在电喷雾正离子模式下以多反应监测模式检测，采用外标法定量。结果表明，5种PDE-5药物的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.25~0.43 mg·kg^-1。加标回收率为97.2%~104%，测定值的相对标准偏差（n=6）为0.31%~1.1%。方法用于检测62种壮阳类保健品中上述5种PDE-5药物，共有37种保健品中检出非法添加药物。
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  亚硝酸根和L-色氨酸在多壁碳纳米管、氧化石墨烯和羧甲基壳聚糖修饰的玻碳电极上的电化学行为及其含量测定

  张军丽, 张佳欣, 张宁, 策萌萌

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 708-713. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806017

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  将氧化石墨烯（GO）、多壁碳纳米管（MWNTs）和羧甲基壳聚糖（CMCS）超声混合后滴涂到玻碳电极（GCE）基体上得到修饰电极（MWNTs/GO/CMCS/GCE），采用循环伏安法（CV）考察NO₂^-和L-色氨酸（L-Trp）在修饰电极上的电化学行为。计算得MWNTs/GO/CMCS/GCE的有效面积为3.243 0×10^-6cm²，电极膜表面积明显增加，加速了电子转移，有利于被测物质的吸附和富集。结果表明：NO₂^-（在pH 4.7磷酸盐缓冲溶液中）和L-Trp （在pH 4.0乙酸-乙酸钠缓冲溶液中）在该修饰电极上分别有明显的电催化氧化作用；两者的浓度依次在1.0×10^-7~3.5×10^-1mol·L^-1和1.0×10^-8~2.7×10^-1mol·L^-1内与其相应的氧化峰电流值之间呈线性关系，其检出限（3S/N）依次为1.2×10^-8，5.0×10^-8mol·L^-1。方法用于腐败生菜中NO₂^-含量和模拟样品中L-Trp含量的CV测定，所得测定结果分别与紫外-可见分光光度法和荧光光度法的测定结果相符。
实验室管理
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  浅谈综合型集团化检测机构的质量管理

  王在彬

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 714-716. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806018

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知识与经验
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  直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定原料奶中铅的含量

  夏环, 朱永敏, 黄银良

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 717-719. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806019

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  Folin-Ciocalteu比色法测定石榴叶中多酚的含量

  程沁园, 吴小瑜, 严琳, 马明

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 720-722. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806020

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  熔融制样-X射线荧光光谱法测定钢水中间包覆盖剂的5种组分

  宋祖峰, 陆向东, 荚江霞, 陆尹, 王昔文, 贾云海

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 723-726. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806021

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  燃烧碘量法-光电滴定测定地质样品中的硫

  李振, 李志伟, 陈浩凤

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 727-730. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806022

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  直接稀释进样-石墨炉原子吸收光谱法测定人血清中七种微量元素

  孙传强, 王景艳, 龚子珊, 赵学玒, 汪曣, 杜康

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 731-735. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806023

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  气相色谱-质谱联用法测定烟用水基胶中的乙酸乙烯酯

  芦楠, 蒋成勇, 王丽达, 王立云, 白若石, 易小丽, 严莉红

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 736-738. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806024

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综述
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  水和食品中有机磷农药残留检测的研究进展

  王芹, 宋鑫, 王露

  理化检验-化学分册. 2018, 54(6): 739-744. https://doi.org/10.11973/lhjy-hx201806025

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  综述了水和食品中有机磷农药残留检测中样品的前处理方法（包括液液萃取、固相萃取、液相微萃取、固相微萃取、拌棒吸附萃取、磁固相萃取、QuEChERS等）和测定方法（包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法等）的研究进展（引用文献58篇）。